1 Декабря 2012

32 ИФА тест-системы зарегистрированы в России

Приказом №2802-Пр/12 от 30 ноября 2012 года Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) к импорту, продаже и применению на территории Российской Федерации разрешены 32 наименования иммуноферментных тест-систем производства ЧАО НПК «Диапроф-Мед» (Регистрационные удостоверения №ФСЗ 2012/13335, ФСЗ 2012/13336, ФСЗ 2012/13337, выданы ООО «Эпидбиомед-диагностика»).

diaprof_registration_01.jpg